亞克隆技術(shù)是指在得到基因DNA片段的情況下,對其進(jìn)行重新克隆,從而對目的基因DNA進(jìn)行進(jìn)一步的分析或者重組改造等。亞克隆技術(shù)也是分子克隆技術(shù),這項技術(shù)的出現(xiàn)能夠讓人們對基因DNA序列有更深入的研究,明確基因的功能,從基因角度對生物體表型進(jìn)行分析。
亞克隆的技術(shù)流程主要分成四個步驟:目的片段的獲取、酶切載體與目的片段的連接、轉(zhuǎn)入宿主細(xì)胞和鑒定篩選。
目的片段的獲取
獲得目的片段的方法有以下幾種方法:1、從基因文庫中直接獲取目的基因片段;2、運用PCR技術(shù),以mRNA為模板逆轉(zhuǎn)錄而成cDNA序列,從而得到cDNA文庫獲取目的基因;3、使用限制性內(nèi)切酶將供體DNA切成許多片段后導(dǎo)入到細(xì)胞中,經(jīng)過篩選后得到含有目的基因的細(xì)胞;4、獲得基因序列信息,在體外進(jìn)行人工合成。
酶切載體與目的片段的連接
選擇適宜的限制性核酸內(nèi)切酶對載體目的片段序列進(jìn)行剪切,通常情況下,會產(chǎn)生對稱性粘性末端、不對稱粘性末端和平末端三種情況。亞克隆實驗中優(yōu)先采用的是不對稱粘性末端連接,可將外源DNA定向插入到載體中。
轉(zhuǎn)入宿主細(xì)胞
將連接了目的基因的載體轉(zhuǎn)入到細(xì)胞中通常有轉(zhuǎn)化/轉(zhuǎn)染以及轉(zhuǎn)導(dǎo)兩種方法。轉(zhuǎn)化/轉(zhuǎn)染是將重組質(zhì)?;蚴删w轉(zhuǎn)入到經(jīng)過處理的宿主細(xì)胞中;轉(zhuǎn)導(dǎo)的方法是利用攜帶外源DNA的病毒類侵染宿主細(xì)胞。通常情況下,相比于轉(zhuǎn)化的方法,轉(zhuǎn)導(dǎo)的效率更高一些。
鑒定篩選
克隆細(xì)胞的篩選通常選用直接篩選的方法。載體帶有可辨識的遺傳標(biāo)記,能夠有效的將重組分子與原有細(xì)胞進(jìn)行區(qū)分和分離。有些載體分子攜帶外源基因后,形成的菌落或噬菌斑的顏色有明顯變化,如藍(lán)色變?yōu)闊o色,明顯的顏色表型變化能夠讓重組分子得到明確的區(qū)分。除此之外,還有一些其他的藥物篩選方法等,都可以比較簡單的通過表型現(xiàn)象對克隆細(xì)胞進(jìn)行有效的篩選。